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La collecte de Sylvain LIENARD pour Maxime
by Sylvain Lienard for Association Française du Syndrome d'Angelman
C'est reparti !
Je cours de nouveau pour toi mon petit bonhomme parce que si tu ne parviens pas encore à te servir de tes jambes, moi je peux utiliser les miennes !
Maxime, mon petit bonhomme de 2 ans, est atteint du Syndrome Angelman, maladie génétique neurologique très handicapante, grosses difficultés motrices, absence de langage, déficience intellectuelle, épilepsie, troubles du sommeil...
En gros, il lui manque un gène sur un de ses chromosomes 15. L'autre chromosome 15 contient l'information, elle est cependant silencieuse. Les chercheurs ont réussi à "réveiller" cette information chez les souris et à présent, ils poursuivent leur job pour une thérapie dans les années qui viennent.
Ce n'est pratiquement plus qu'une question d'argent!
Je cours de nouveau pour toi mon petit bonhomme parce que si tu ne parviens pas encore à te servir de tes jambes, moi je peux utiliser les miennes !
Maxime, mon petit bonhomme de 2 ans, est atteint du Syndrome Angelman, maladie génétique neurologique très handicapante, grosses difficultés motrices, absence de langage, déficience intellectuelle, épilepsie, troubles du sommeil...
En gros, il lui manque un gène sur un de ses chromosomes 15. L'autre chromosome 15 contient l'information, elle est cependant silencieuse. Les chercheurs ont réussi à "réveiller" cette information chez les souris et à présent, ils poursuivent leur job pour une thérapie dans les années qui viennent.
Ce n'est pratiquement plus qu'une question d'argent!
Target
103%
So far, I've raised
€ 5,180
With help of people.
On my target of € 5,000
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1 News
https://voice.adobe.com/a/E6DrJ/
Vidéo présentant Maxime et le syndrome d'Angelman
Sylvain Lienard - 6/17/16
-
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Course des Héros Paris 2016
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
