Collecte pour l'Association Française Lesch-Nyhan Action

by Ginette Le Boucher for Association Lesch-Nyhan Action (LNA)

Bonjour à tous

2 décembre 2013 : Avec les dons reçus le jour du spectacle nous avons presque atteint notre objectif ! La collecte reste ouverte jusqu'au 4 janvier. Merci à tous. Ginette.

Comme l'année dernière, je me suis engagée dans l'organisation d'un spectacle pour Gabriel, le petit-fils d'une de mes très bonnes amies, atteint par la maladie de Lesch-Nyhan.

Le 1er décembre 2013 à 18h
a eu lieu au Théâtre de l'Archipel (17 boulevard de Strasbourg - 75010 Paris) un spectacle parrainé par POPECK et animé par CLOVIS LE MUSICOPATHE et son équipe, au profit de "l'Association Française Lesch-Nyhan Action, Maladie Génétique" qui participe à la recherche médicale.


Popeck, le théâtre de l'Archipel et Clovis le Musicopathe ont généreusement accepté de se joindre à la cause des enfants atteints par cette maladie. Je les en remercie du fond du cœur ainsi que tous ceux qui se sont déjà inscrits.
Pour tous les autres qui voudraient s'associer à cet élan de générosité : cliquez au plus vite sur le bouton "faire un don".

Tout don, à partir de 20€, donne lieu à un reçu fiscal (grâce à la réduction d'impôts de 66%, un don 20€ ne vous coûte en réalité que 6,8€).

Je compte beaucoup sur vous pour faire suivre ce courrier à toutes vos connaissances.

Merci à tous du fond du cœur.
Ginette Le Boucher
Tél : 06 82 30 93 08

Voici le lien vers le site de l'association :
http://www.lesch-nyhan-action.org

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Association Lesch-Nyhan Action (LNA)

L'Association Française Lesch-Nyhan Action Maladie Génétique (www.lesch-nyhan-action.org), créée en 1995, regroupe des familles touchées par la maladie de Lesch-Nyhan, ainsi que des sympathisants. Cette maladie métabolique d'origine génétique fait partie des nombreuses maladies orphelines méconnues et tardivement diagnostiquées. L'association est fortement impliquée dans des programmes de recherche en cours.