La collecte de Silvia FILIPE

by Silvia FILIPE for APEHDIA

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About my fundraiser

Course des Héros Paris 2019,

Bonjour,

je vous souhaite la bienvenue sur cette page. Ceux qui me connaissent savent que je ne suis pas une grande amatrice de course et que seule une grande cause pouvait me mobiliser de la sorte ! Comme vous le savez peut-être, notre vaillant Hector est né avec une pathologie appelée "Hernie Diaphragmatique". Son arrivée au monde n'a pas été des plus simples, il a été opéré à un jour de vie, mis sous assistance respiratoire et a passé plusieurs semaines à l'hôpital avant de pouvoir rentrer à la maison. Nous sommes aujourd'hui infiniment heureux d'avoir aujourd'hui un petit garçon en pleine santé  mais nous sommes également conscients d'avoir eu beaucoup de chance. 

La hernie diaphragmatique c'est 1 naissance sur 3000 et 1 enfant sur 2 qui n'y survit  malheureusement pas. La cause : un défaut de fermeture du diaphragme qui entraîne la remontée d'organes, comme l'intestin grêle ou l'estomac, au niveau du cœur et des poumons, entraînant un développement parfois insuffisant des poumons. 

Nous ne remercions jamais assez les équipes extraordinaires de l'hôpital Necker d'avoir soigné notre Hector. 

Pour m'aider, aider d'autres familles, je vous suggère de faire un don à l'APEHDIA.
Les dons sont reversés par Alvarum, déductibles des impôts.
C'est très facile et 100% sécurisé.

Un grand merci à tous. :)


Silvia


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Je soutiens l'APEHDIA qui fait un travail très important. 

L'Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie DIAphragmatique est une association loi 1901, créée en 2007 et regroupant des familles touchées par cette maladie rare. Nos parcours sont différents mais nous sommes tous animés par la même volonté de faire connaître la pathologie, d'aider la recherche et surtout soutenir les parents qui se retrouvent dans la même situation que nous.

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L'Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie DIAphragmatique est une association loi 1901, créée en 2007 et regroupant des familles touchées par cette maladie rare. Nos parcours sont différents mais nous sommes tous animés par la même volonté de faire connaître la pathologie, d'aider la recherche et surtout soutenir les parents qui se retrouvent dans la même situation que nous.