POUR LEA ET CHLOE FOR EVER CONTRE LA MUCOVISCIDOSE

by sarah de brabandere for Association Grégory Lemarchal

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Comme chaque année et plus que jamais, nous vous mobilisons tous (famille, amis, entourage) pour la recherche contre la Mucoviscidose qui fête ses 50 ans. De plus cette année connaît un tournant déterminant avec l'arrivée dun nouveau traitement, le Kalydeco, qui agit pour la première fois sur la protéïne déficiente (CFTR) dans cette maladie. Même si encore peu de malade sont concernés, c'est une avancée fantastique, d'autant que notre adorable Chloé en bénéficie et a démarré le traitement il y a quelques semaines.
Merci pour chaque euro, merci de transmettre ce message à tous ceux que vous connaissez.
Nous comptons tous sur vous et en particulier Léa et Chloé ainsi que l'ensemble des malades et leurs familles.
Merci par avance pour tous vos messages de soutien qui nous rechauffent le coeur chaque année. Merci également à ceux qui nous soutiennent au quotidien (famille, amis, personnel médical...).
Bravo à Léa et Chloé pour leur tenacité, leur courage et leur joie de vivre!!
Votre don est 100% sécurisé et reversé à l'association par Alvarum.
100€ donnés ne vous coûtent que 33€ avec la réduction fiscale.
Encore MERCI pour elles.
Affectueusement
Debrab's family

News (20)

  • Merci à Ghislain Annetta du Courrier Cauchois pour son article de ce matin en dernière page du journal!

    sarah de brabandere - 9/18/15

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Association Grégory Lemarchal
L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.