POUR LEA ET CHLOE FOR EVER CONTRE LA MUCOVISCIDOSE

by sarah de brabandere for Association Grégory Lemarchal

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About my fundraiser

Comme chaque année et plus que jamais, nous vous mobilisons tous (famille, amis, entourage) pour la recherche contre la Mucoviscidose qui fête ses 50 ans. De plus cette année connaît un tournant déterminant avec l'arrivée dun nouveau traitement, le Kalydeco, qui agit pour la première fois sur la protéïne déficiente (CFTR) dans cette maladie. Même si encore peu de malade sont concernés, c'est une avancée fantastique, d'autant que notre adorable Chloé en bénéficie et a démarré le traitement il y a quelques semaines.
Merci pour chaque euro, merci de transmettre ce message à tous ceux que vous connaissez.
Nous comptons tous sur vous et en particulier Léa et Chloé ainsi que l'ensemble des malades et leurs familles.
Merci par avance pour tous vos messages de soutien qui nous rechauffent le coeur chaque année. Merci également à ceux qui nous soutiennent au quotidien (famille, amis, personnel médical...).
Bravo à Léa et Chloé pour leur tenacité, leur courage et leur joie de vivre!!
Votre don est 100% sécurisé et reversé à l'association par Alvarum.
100€ donnés ne vous coûtent que 33€ avec la réduction fiscale.
Encore MERCI pour elles.
Affectueusement
Debrab's family

News (20)

  • Merci à Ghislain Annetta du Courrier Cauchois pour son article de ce matin en dernière page du journal!

    sarah de brabandere - 9/18/15

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Association Grégory Lemarchal
Suite au décès de Grégory Lemarchal, auteur-interprète, en avril 2007, ses parents et sa sœur ont créé l'Association Grégory Lemarchal avec pour objectifs d'aider et d'assister les personnes atteintes de mucoviscidose, que ce soit dans les hôpitaux ou à domicile, de financer des projets de recherche et de sensibiliser le grand public au don d'organes par tous moyens de communication.