Nous soutenons l'Association Française du Syndrome d'Angelman, maladie génétique rare dont est atteinte notre petite soeur Jeanne. Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer la recherche.
Pour nous aider, nous vous invitons à faire un don à l'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) ou de faire la promotion de notre initiative.
Merci pour votre soutien !
Pierre et François, frères de Jeanne.
PS : Bien sûr les dons ne sont en aucun cas uniquement pour notre soeur, ils reviennent directement à l'association AFSA pour que toutes les personnes possédant le syndrome puissent avoir la même opportunité, la même chance de guérison un jour.