Syndrome d'Angelman, par Pierre et François MARTINEAU

by Pierre Martineau for Association Française du Syndrome d'Angelman

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Nous soutenons l'Association Française du Syndrome d'Angelman, maladie génétique rare dont est atteinte notre petite soeur Jeanne. Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer la recherche.
Pour nous aider, nous vous invitons à faire un don à l'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) ou de faire la promotion de notre initiative.
Merci pour votre soutien !
Pierre et François, frères de Jeanne.
PS : Bien sûr les dons ne sont en aucun cas uniquement pour notre soeur, ils reviennent directement à l'association AFSA pour que toutes les personnes possédant le syndrome puissent avoir la même opportunité, la même chance de guérison un jour.

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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...