La collecte de Patricia DETHYRE

by Patricia DETHYRE for Hypophosphatasie Europe

Raised
 250
Target
 400

About my fundraiser

Course des Héros Paris 2018,

L'année dernière, j'ai participé pour la première fois à la Course des Héros au profit d'Hypophosphatasie Europe. Pourquoi ? 

Parce que voilà plusieurs années que je collabore avec l’association Hypophosphatasie Europe en qualité de consultante extérieure. Bien que très attachée à la cause défendue par elle, je m’interdis de devenir adhérente car rémunérée par elle pour les missions que je réalise.

J’ai donc eu l’envie de m’investir au travers de ma page de collecte qui a rapporté près de 300 € de dons. Au plan personnel, c’était pour moi un vrai challenge, car ayant une activité professionnelle très sédentaire et ne faisant jamais de sport, j’avais envie de me dépasser en marchant mes 6 km. Et j’y suis parvenue !

Au-delà de l’effort, je garde un souvenir ému de cette expérience inédite pour moi. J'ai été très enthousiasmée par l’énergie déployée par ces milliers de personnes de tous horizons, sous de multiples couleurs bigarrées, toutes unies dans un même but : courir ou marcher au profit de l’association chère à son cœur. Une journée sous un soleil radieux, en musique, avec une multitude de stands aux couleurs des associations… Que de belles causes à défendre ! Voilà de quoi se réconcilier avec le genre humain.

En 2018, le 17 juin, je compte bien remettre ça et si possible avec la complicité de certaines de mes amies et proches. Il faut dire que depuis l'an dernier, je me suis exilée en Bretagne. Je ferai le maximum pour être physiquement présente à Paris pour faire la marche de 6 km et ce serait super si je pouvais profiter de mon déplacement à la capitale pour partager ce bon moment avec des personnes qui me sont chères... 

Mon objectif cette année est d'atteindre les 400 €. J'espère que vous aurez à coeur de me soutenir dans cette démarche caritative qui me tient à coeur. 
Petit rappel : pour pouvoir courir ou marcher il faut impérativement atteindre au minimum les 250 €. Donc, je compte sur vous pour me donner les moyens de mes ambitions sportives.

Pour l'hypophosphatasie, les choses avancent, mais il reste tellement à faire encore !
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Patricia DETHYRE

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Hypophosphatasie Europe
Nous avons besoin de vos dons pour faire de 2019 une année déterminante ! Créée en 2004, notre association a bien avancé en 15 ans ! Aujourd'hui, certains malades atteints d'hypophosphatasie (maladie génétique osseuse et dentaire rare) disposent d'un 1er traitement par remplacement enzymatique, mais il reste beaucoup à faire pour comprendre les mécanismes de la maladie, réduire l'errance diagnostique, optimiser la prise en charge et pour avancer sur le chemin d'un traitement définitif.