Collecte pour les enfants SIlver Russel

by neslie akdahi for SILVER RUSSELL - PAG FRANCE

Le SSR (syndrôme de Silver Rusell) entraine des difficultés alimentaires, et de développement physique. En sommes, elle empêche aux enfants atteints de grandir normalement..
Nous avons appris dernièrement que mon petit dernier, Issa, est touché.
Depuis, c'est l'Afif qui a su répondre aux inombrables questions que l'on s'est posées, se posent et se posera..
L'Afif est une association de soutient aux personnes touchés par le SSR, ainsi que leurs familles. Elle organise les rassemblements et aide les parents après le diagnostique du SSR.
L'association a besoin de dons pour remplir pleinement ses missions d'information, de soutient et financer aussi la recherche.
Par ailleurs, les 15 et 16 octobre prochain, une Convention d'information et de rencontre sur le syndrôme se déroulera à Paris.
Aussi, l association a besoin de financement afin d'organiser cet événement au mieux.. 

Mon amie photographe Marion  (M's photo) organise le 2 octobre prochain, une journée shooting photo afin d'aider.
En parallèle j'organise cette "collecte" afin de faciliter la récolte de dons potentiels. 

Ainsi, pour ceux qui veulent/peuvent participer, vous pouvez faire un don à AFIF Syndrome de Silver Russell / PAG.
Il n'y a pas de petit don... chaque euro compte !!
Votre don est déductible de vos impots à hauteur de 66%... c'est à dire que pour 20 € versé 14€ seront déduits de vos impôts... ;)

Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!

Neslie, maman d'Issa.

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SILVER RUSSELL - PAG FRANCE

Nous sommes des familles bénévoles regroupées autour du syndrome de Silver Russell (SSR). Nous rompons l'isolement des familles en leur donnant accès à nos forums et nos livrets. Nous participons aux réunions d'informations médicales et diffusons l'information sur le SSR. Nous souhaitons défendre les intérêts des personnes touchées par le SSR, participer à l'organisation de réunion d'informations médicales et de réunions familiales, contribuer à la recherche médicale sur le SSR. MERCI!