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La collecte de Mathias Doquet-Chassaing
by Mathias Doquet-Chassaing for Association ELA
Notre fils Vianney était atteint d'une leucodystrophie, maladie neurodégénérative qui en 4 ans lui a retiré une à une ses fonctions motrices, sensorielles et cognitives. Chaque semaine, 4 à 6 enfants naissent en france avec ce type de maladie.
Pour que la recherche avance, nous continuons le combat aux côtés d'Ela. ELA reste le premier financeur de ces maladies rares.
Vos dons permettent également d'aider les familles dans leur quotidien en finançant des équipements indispensables dans une situation de handicap lourd, ou tout simplement pour organiser des moments de répis.
Rejoignez nous dans ce combat.
Mathias DOQUET-CHASSAING
Pour que la recherche avance, nous continuons le combat aux côtés d'Ela. ELA reste le premier financeur de ces maladies rares.
Vos dons permettent également d'aider les familles dans leur quotidien en finançant des équipements indispensables dans une situation de handicap lourd, ou tout simplement pour organiser des moments de répis.
Rejoignez nous dans ce combat.
Mathias DOQUET-CHASSAING
Target
27%
So far, I've raised
€ 270
With help of people.
On my target of € 1,000
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We're raising funds together.
Vianney toujours là pour ELA...
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Course des Héros Paris 2017
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Course des Héros Paris 2017
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Association ELA
Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.
