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La collecte de Marion LIENARD
by Marion LIENARD for Association Française du Syndrome d'Angelman
A vos marques...prêts...feu..... Partez!
Le syndrôme d'Angelman est une maladie rare qui engendre des troubles neurologiques sévères entraînant des handicaps moteurs et mentaux lourds.
La recherche scientifique a fait d'importantes avancées sur un traitement qui a fait ses preuves sur les souris: prochaine étape, le rendre applicable à l'être humain.
Pour aider l'AFSA et la recherche, je cours, je transpire et m'essouffle le 21 juin prochain à la course des héros.
Mille Mercis de votre aide !
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Marion LIENARD
Le syndrôme d'Angelman est une maladie rare qui engendre des troubles neurologiques sévères entraînant des handicaps moteurs et mentaux lourds.
La recherche scientifique a fait d'importantes avancées sur un traitement qui a fait ses preuves sur les souris: prochaine étape, le rendre applicable à l'être humain.
Pour aider l'AFSA et la recherche, je cours, je transpire et m'essouffle le 21 juin prochain à la course des héros.
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Marion LIENARD
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On my target of € 3,000
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Super Maxime
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Course des Héros Paris 2015
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Course des Héros Paris 2015
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
