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La collecte de Marie Godinot
by Marie Godinot for Association ELA
Chers Amis, Chère Famille, Chers Proches, Chers Tous,
Comme vous le savez peut-être déjà, la course des héros du 18 juin approche à grands pas.
Cette annee, et plus que jamais, je souhaite courir pour soutenir l'association ELA. Pour Maxime, mon fils, et pour tous ces enfants atteints de Leucodystrophie: maladie génétique, orpheline, (dégénérative) du système nerveux central.
Je n'ai pas pour habitude d'afficher sur la toile ma vie privée, et je me garderai bien de vous exposer ce que représente notre quotidien avec un enfant touché par cette maladie.
MAIS aujourd'hui et plus que jamais, je suis motivée et déterminée à enfiler mes baskets le 18 juin pour représenter l'association ELA.
OR, sans VOTRE soutien et sans vos DONS je ne peux accéder à cette course.
L'OBJECTIF étant d'atteindre un minimum de 2000€ pour faire parti de la catégorie des héros 5 étoiles!
En effet, tous vos dons seront reversés à l'association ELA afin de faire avancer la recherche!!
Je compte sur VOUS, et vous laisse le soin de PARTAGER le plus largement possible autour de vous ce message suivi du lien de ma cagnotte.
D'avance et de tout mon cœur, un immense MERCI pour votre générosité.
ELAment vôtre
Marie!
Je soutiens Association ELA qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association ELA ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Marie Godinot
Target
57%
So far, I've raised
€ 5,720
With help of people.
On my target of € 10,000
On my target of € 10,000
6 News
Demain je cours,
Demain je cours et je vais suer, je vais cracher mes poumons jusqu'à ne plus en pouvoir.
Mais demain je cours dans la JOIE et avec fierté de faire partie de ce bel élan de solidarité.
Pour toi mon Max
Et pour vous tous mes chers enfants d'ELA.
Que nos pas frappent le sol à l'unisson. Que nos cœurs s'emballent ... et viennent offrir aux plus éprouvés l'espérance.
MERCI à vous chers DONneurs et chers futurs DONneurs (il est encore temps), à vous tous mes proches qui me soutenez dans mon projet, qui m'accompagnez pour certain dans mon quotidien, qui séchez mes larmes et surtout qui soignez Maxime de votre AMOUR.
MERCI d'avoir fait gonfler cette cagnotte, grâce à vous nous espérons qu'un jour la médecine puisse ôter de nos familles la tourmente et la torpeur en offrant le traitement de l'espoir.
Merci à toi Maxime pour ta force, ton couRAGE et ta joie de vivre qui nous impressionnent tant et nous enveloppent d'humilité.
Je t'AIME!!
Demain je cours...
Maman
Demain je cours et je vais suer, je vais cracher mes poumons jusqu'à ne plus en pouvoir.
Mais demain je cours dans la JOIE et avec fierté de faire partie de ce bel élan de solidarité.
Pour toi mon Max
Et pour vous tous mes chers enfants d'ELA.
Que nos pas frappent le sol à l'unisson. Que nos cœurs s'emballent ... et viennent offrir aux plus éprouvés l'espérance.
MERCI à vous chers DONneurs et chers futurs DONneurs (il est encore temps), à vous tous mes proches qui me soutenez dans mon projet, qui m'accompagnez pour certain dans mon quotidien, qui séchez mes larmes et surtout qui soignez Maxime de votre AMOUR.
MERCI d'avoir fait gonfler cette cagnotte, grâce à vous nous espérons qu'un jour la médecine puisse ôter de nos familles la tourmente et la torpeur en offrant le traitement de l'espoir.
Merci à toi Maxime pour ta force, ton couRAGE et ta joie de vivre qui nous impressionnent tant et nous enveloppent d'humilité.
Je t'AIME!!
Demain je cours...
Maman
Marie Godinot - 6/16/17
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2017
Course des Héros Paris 2017
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2017
Course des Héros Paris 2017
Association ELA
Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.
