Votre don est au profit de Association Française du Syndrome d'Angelman.
Le paiement est 100% securisé.
Le sourire de Marcia
par Antoine Leboeuf pour Association Française du Syndrome d'Angelman
Antoine va courir 10 km (les doigts dans le nez) pour l'AFSA.
Il s'agit de l'association française du syndrome d'Angelman, syndrome dont est porteuse notre jolie Marcia.
Tous les dons seront reversés à l'association : en plus de l'aide précieuse apportée aux familles, la recherche génétique est en marche et pour l'instant très prometteuse :-)
On vous remercie d'avance !
Il s'agit de l'association française du syndrome d'Angelman, syndrome dont est porteuse notre jolie Marcia.
Tous les dons seront reversés à l'association : en plus de l'aide précieuse apportée aux familles, la recherche génétique est en marche et pour l'instant très prometteuse :-)
On vous remercie d'avance !
Jusqu'à présent, j'ai collecté
1 120 €
Avec l’aide de personnes.
1 Actualités
Objectif 1 atteint ! Antoine Loebeuf a son dossard... Merci
On compte sur vous pour continuer à collecter des dons pour l'AFSA et la recherche sur le syndrome d'Angelman qui touche Marcia.
Il manque un gène sur un de ses chromosomes 15. Mais l'autre chromosome 15 contient l'information, elle est cependant silencieuse. Les chercheurs ont réussi à "réveiller" cette information chez les souris et à présent, ils poursuivent pour une thérapie dans les années à venir.
Antoine Leboeuf - 19/02/15
-
Nous collectons des dons ensemble.
Le sourire de Marcia
Voir les membres du groupe
Le sourire de Marcia
Je participe à l'événement
Course des Héros Paris 2015
Course des Héros Paris 2015
Je participe à la campagne
Course des Héros Paris 2015
Course des Héros Paris 2015
Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
