On ne sait pas toujours pourquoi on court.
Dans la famille de nos amis Florian et Anais il y a Victor le petit dernier et Gaetane une magnifique petite fille touchée par ce satané syndrome d'Angelman, eux ils courts tout le temps : pour éviter une catastrophe (une chute, un objet qui risque d'être avalé, les cheveux du petit frère arrachés, la liste est longue), pour arriver à l'heure au énième rendez-vous de rééducation ou tout simplement au travail après une nuit trop courte. Le 16 juin, on a une excellente occasion de mettre tous ces entraînements à profit et la plus belle motivation qui soit : Gaëtane, leur fille de 5 ans 1/2 à qui la nature a ôté ce p***** de morceau de chromosome 15.
L'AFSA fait un travail formidable auprès des familles concernées par le syndrome et finance la recherche.
Soutenir l'AFSA, c'est permettre l'espoir d'une meilleure prise en charge (médicale, éducative, sociale) des enfants et des adultes atteints. Pour nous aider, vous pouvez nous rejoindre à Bordeaux le 16 juin et courir avec nous ou nous aider à atteindre notre objectif de collecte. Chaque don compte, peu importe le montant.
Les dons sont reversés à l'AFSA, et déductibles des impôts. C'est très facile et 100% sécurisé.
On compte sur vous
Merci !
jeremy SAEZ