SuperMaxime 2018 - Course des Héros Paris 2018

Group for Association Française du Syndrome d'Angelman

Pour Maxime qui se bat contre la fatigue, le reflux, les troubles du sommeil, l'épilepsie, sa motricité limitée, qui suit avec assiduité et avec le sourire ses séances de kiné, de psychomot, d'orthophonie, d'ergothérapie et qui mérite qu'un traitement soit trouvé !

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Association Française du Syndrome d'Angelman

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L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...