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La collecte de Danielle Dupont
by Danielle Dupont for Prader-Willi France "Un petit pas"
MARCHONS ENSEMBLE POUR FAIRE AVANCER
LA RECHERCHE SUR LE SYNDROME DE PRADER WILLI
Venez soutenir la marche "Un petit pas" qui aura lieu le 27 octobre 2019 à partir de 10h au stade de la Varenne à St Benoit (86) en faveur de l'association Prader Willi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions (aider la recherche, aider les familles, faire connaitre le syndrome...).
Pour me soutenir, je vous suggère de faire un don à Prader-Willi France "Un petit pas" ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons -défiscalisés à 66%- sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien! Merci de la part d'Agathe , de tous nos petits et grands atteints par la maladie.
Danielle Dupont
Venez soutenir la marche "Un petit pas" qui aura lieu le 27 octobre 2019 à partir de 10h au stade de la Varenne à St Benoit (86) en faveur de l'association Prader Willi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions (aider la recherche, aider les familles, faire connaitre le syndrome...).
Pour me soutenir, je vous suggère de faire un don à Prader-Willi France "Un petit pas" ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons -défiscalisés à 66%- sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien! Merci de la part d'Agathe , de tous nos petits et grands atteints par la maladie.
Danielle Dupont
So far, I've raised
€ 680
With help of people.
I participate to the campaign
Un PETIT Pas 2019 - Smarves
Un PETIT Pas 2019 - Smarves
Prader-Willi France "Un petit pas"
L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour lutter contre l'isolement des familles, apporter aux familles et aux professionnels des informations sur le syndrome de Prader-Willi, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche.
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et très complexe. Elle provoque des anomalies du neuro développement ayant pour conséquences une liste de symptômes très handicapants pour les personnes atteintes.
