Collecte pour l'Association Française Lesch-Nyhan Action

by Ginette Le Boucher for Association Lesch-Nyhan Action (LNA)

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About my fundraiser

Photos disponibles sur:
www.lesch-nyhan-action.org/gospel2012
NB : Avec les dons  reçus le jour du concert nous avons dépassé notre objectif ! Merci à tous.


Bonjour à tous,

Le 2 décembre 2012 à 16 h a eu lieu à la paroisse de Notre-Dame des Foyers (18 rue de Tanger, 75019 Paris) un concert animé généreusement par les TF Gospel Singers, groupe de chanteurs bien connus à travers le monde (Terry François fait partie du Golden Gate Quartet) .

Je me suis engagée dans l'organisation de ce concert pour Gabriel, le petit-fils d'une de mes très bonnes amies, atteint par le syndrome de Lesch-Nyhan, maladie métabolique orpheline rare, à ce jour sans guérison.

L'association LNA collecte des fonds pour aider la recherche médicale menée et coordonnée par le Laboratoire de Biochimie Métabolique de l'Hôpital Necker à Paris. La recherche est vitale pour aider les enfants comme Gabriel.

Je remercie tous les présents à ce concert, les chanteurs et chef de choeur, les donnateurs et tous ceux qui ont pensé à nous ce jour là. Ce fut un beau moment d'émotion et de solidarité.

Il est encore temps de soutenir la recherche médicale sur la maladie de Lech-Nyhan (cliquez en haut de la page sur "Faire un don" et laissez-vous guider).

Tout don, à partir de 15 € donnera lieu à reçu fiscal (grâce à la réduction d'impôts de 66%, un don 15 € ne vous coûte que 5,1 €).
Après votre don, en cliquant sur "continuer", vous atteindrez les remerciements de l'association et votre reçu fiscal (à imprimer).

Je compte beaucoup sur vous pour faire suivre ce message à toutes vos connaissances.

Merci à tous du fond du cœur.
Ginette Le Boucher
Tél : 06 82 30 93 08

Ci-dessous, le lien vers le site de l'association :
http://www.lesch-nyhan-action.org





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Association Lesch-Nyhan Action (LNA)
L'Association Française Lesch-Nyhan Action Maladie Génétique (www.lesch-nyhan-action.org), créée en 1995, regroupe des familles touchées par la maladie de Lesch-Nyhan, ainsi que des sympathisants. Cette maladie métabolique d'origine génétique fait partie des nombreuses maladies orphelines méconnues et tardivement diagnostiquées. L'association est fortement impliquée dans des programmes de recherche en cours.