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Collecte pour le syndrome d'Angelman
by Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) for Association Française du Syndrome d'Angelman
Colloque Scientifique International sur le Syndrome d'Angelman 2014
Le syndrome d'Angelman est un trouble sévère du développement neurologique dont l'origine est génétique et qui atteint une personne sur 10 à 20 000 soit plusieurs milliers de malades en Europe.
Les personnes porteuses de ce syndrome nécessitent une prise en charge très précoce et très ciblée pour espérer avoir un minimum d'autonomie à l'âge adulte.
Les 17, 18 et 19 Octobre 2014, l'AFSA, Association Française du Syndrome d'Angelman, en collaboration avec 4 de ses homologues européens, organise à Paris un Colloque Scientifique International sur le Syndrome d'Angelman. Celui-ci permettra de rassembler la communauté scientifique internationale qui étudie les mécanismes liés à ce syndrome afin de favoriser les échanges entre les chercheurs pour faire avancer les recherches en génétique et en neurosciences sur cette maladie rare.
L'organisation de ces 3 journées entraîne un coût financier important. Nous espérons que vos dons nous permettront de collecter une partie de la somme engagée. Nous nous sommes fixés 30 000 euros comme objectif ce qui représente à peu près un tiers du budget prévu pour cette manifestation (communication, frais de transport et d'hébergement des intervenants, frais de traduction, réservation des salles, etc.)
Engagez-vous auprès de nous pour faire avancer la recherche!
Pour plus d'informations sur le syndrome et sur notre association : www.angelman-afsa.org
Le syndrome d'Angelman est un trouble sévère du développement neurologique dont l'origine est génétique et qui atteint une personne sur 10 à 20 000 soit plusieurs milliers de malades en Europe.
Les personnes porteuses de ce syndrome nécessitent une prise en charge très précoce et très ciblée pour espérer avoir un minimum d'autonomie à l'âge adulte.
Les 17, 18 et 19 Octobre 2014, l'AFSA, Association Française du Syndrome d'Angelman, en collaboration avec 4 de ses homologues européens, organise à Paris un Colloque Scientifique International sur le Syndrome d'Angelman. Celui-ci permettra de rassembler la communauté scientifique internationale qui étudie les mécanismes liés à ce syndrome afin de favoriser les échanges entre les chercheurs pour faire avancer les recherches en génétique et en neurosciences sur cette maladie rare.
L'organisation de ces 3 journées entraîne un coût financier important. Nous espérons que vos dons nous permettront de collecter une partie de la somme engagée. Nous nous sommes fixés 30 000 euros comme objectif ce qui représente à peu près un tiers du budget prévu pour cette manifestation (communication, frais de transport et d'hébergement des intervenants, frais de traduction, réservation des salles, etc.)
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On my target of € 30,000
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
