La collecte de Claudia Hauray

by Claudia Hauray for Association Française de la Maladie de Fanconi

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About my fundraiser

Course des Héros Paris 2019,

Je soutiens Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Claudia Hauray

News (1)

  • Bonjour à tous
    la photo , c'était le 27 Aout dernier , j'étais sur mon 31 ! Attention circonstance oblige !
    Voilà 2.5 ans que mon frère Erwan m'a donné sa moelle osseuse , aujourd'hui ,je vais bien , j'ai repris le cours de ma vie d'ado: lycée, sport , très actif des pouces ;  le bac de français ,d'histoire géo dans 2 mois; bref ce qui est surtout génial... c'est que je n'ai plus qu'un seul médoc , et un bilan tous les 3 mois , puis bien sûr Fanconi ne m'oublie pas donc des bilans stomato et orl ts les ans .
    Je participe tous les ans à la journée des familles ,où je rencontre des jeunes qui ont été greffés au même âge que moi et vont bien aussi , grâce à quoi ???.... ...à la recherche . alors continuez à la soutenir et faîtes un don  pour faire progresser cette recherche sur La maladie de Fanconi.

    Claudia Hauray - 4/14/19

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Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.