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La collecte de Charlotte OPPENHEIM
by Charlotte OPPENHEIM for Association Française de la Maladie de Fanconi
Bonjour à tous mes amis,
Pour ceux qui me connaissent, je cours depuis peu, une vraie novice courageuse mais j’ai surtout appris tout récemment que mon petit garçon César, de deux ans est atteint de l'anémie de Fanconi. Maladie génétique rare.
Un truc pas drôle…en somme.
Toujours pour ceux qui me connaissent bien, il m'est difficile de rester sans rien faire alors que je suis convaincue de l'importance de la recherche médicale pour gagner en espérance de vie pour Césarounet.
J'ai donc décidé de me remuer pour cette cause et surtout pour mon fils.
Je peux vous le dire, ce n'est que le début. Un tout petit démarrage dans une course, mais un pas de géant pour moi, qui me lance dans ce combat, avec César.
Vous connaissez surement le principe mais pour courir je dois collecter des fonds qui iront directement à ALVARUM qui versera l’ensemble des fonds récoltés à l'Association Française de la Maladie de Fanconi et surtout à la recherche. C’est sécurisé autant pour le versement de fonds que pour l’Association !
Alors si vous le souhaitez, vous pouvez m'aider en participant à cette collecte.
Pour rappel, Il n'y a pas de petit don.
La famille GRANDJEAN vous dit un grand merci pour votre aide et encouragements !
Charlotte, Olivier et César dit Césarounet
Pour ceux qui me connaissent, je cours depuis peu, une vraie novice courageuse mais j’ai surtout appris tout récemment que mon petit garçon César, de deux ans est atteint de l'anémie de Fanconi. Maladie génétique rare.
Un truc pas drôle…en somme.
Toujours pour ceux qui me connaissent bien, il m'est difficile de rester sans rien faire alors que je suis convaincue de l'importance de la recherche médicale pour gagner en espérance de vie pour Césarounet.
J'ai donc décidé de me remuer pour cette cause et surtout pour mon fils.
Je peux vous le dire, ce n'est que le début. Un tout petit démarrage dans une course, mais un pas de géant pour moi, qui me lance dans ce combat, avec César.
Vous connaissez surement le principe mais pour courir je dois collecter des fonds qui iront directement à ALVARUM qui versera l’ensemble des fonds récoltés à l'Association Française de la Maladie de Fanconi et surtout à la recherche. C’est sécurisé autant pour le versement de fonds que pour l’Association !
Alors si vous le souhaitez, vous pouvez m'aider en participant à cette collecte.
Pour rappel, Il n'y a pas de petit don.
La famille GRANDJEAN vous dit un grand merci pour votre aide et encouragements !
Charlotte, Olivier et César dit Césarounet
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César contre Fanconi
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Course des Héros Paris 2016
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Course des Héros Paris 2016
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Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
