CERIS Group court Pas-à-Pas avec Alexia

by CERIS GROUP for Pas à Pas avec Alexia

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Course des Héros Lyon 2017,

Notre Challenge est de participer à la Course des héros de Lyon, le dimanche 18 juin 2017. Outre l'objectif d'atteindre la ligne d'arrivée après 10km de course, notre objectif est de récolter des dons pour l'association, afin qu'elle puisse financer du matériel médical ou des jeux d'éveil pour les enfants atteints du syndrome Smith Magenis.

> Soutenez notre initiative et l'association en participant au financement de jeux ou équipements thérapeutiques pour les enfants et laissez un message sur notre page de collecte !

> En 2016, CERIS Group a pris comme engagement de participer activement au soutien de l'association Pas à Pas avec Alexia. Spécialiste des environnements contrôlés et de projets complexes à forte technicité, CERIS est sensible aux enjeux de recherche clinique et de santé. L'objectif pour CERIS est de soutenir l'association au travers d'actions sportives, de soutien logistique et matériel, et de dons.
Pour en savoir plus >> https://ceris-ingenierie.fr/a-la-une/
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Il y a des Héros du quotidien : les enfants atteints de maladies rares et leurs parents, proches, accompagnants, etc. Alexia se bat tous les jours contre la maladie orpheline Smith Magenis. Pas-à-Pas, elle progresse grâce aux adaptations du quotidien pour sécuriser son environnement et lui apporter plus de confort. Pour accompagner Alexia et tous les enfants attteints du syndrome Smith Magenis, nous pour pouvons tous devenir des Héros le temps d'une course !! En partenariat avec l'association Pas-à-Pas avec Alexia, nous allons tenter la transformation.
Pour en savoir plus >> http://www.coursedesheros.com/

Le syndrome Smith Magenis est dû à une mutation génique. Il est associé d'un retard mental et de langage associé à une hyperactivité avec déficit de l'attention et auto-agressivité. Les troubles du sommeil majeurs sont également à l'origine de troubles du comportement importants. Aussi certains jouets ou équipements peuvent améliorer considérablement le quotidien des enfants atteints du syndrome Smith Magenis et de leurs parents.
Pour en savoir plus >> http://www.pasapasavecalexia.fr/

Voici ce que vos dons pourront permettre de financer :
- A partir de 20 euros : une chenille d'apprentissage
- A partir de 40 euros : une bascule à ventouse
- A partir de 50 euros : un chat sensoriel
- A partir de 70 euros : un pédalier go go
- A partir de 80 euros : une couverture lestée
- A partir de 220 euros : un siège balançoire
- A partir de 600 euros : un lit gonflable transportable
- A partir de 3 500 euros : un lit tente
- A partir de 5 000 euros : un espace de jeu sécurisé
> Consultez nos photos pour plus d'informations.

Les dons sont reversés par Alvarum à l'association et sont déductibles de vos impôts (66% pour les particuliers et 60% pour les entreprises) :
- Un don de 10 €, ne vous coûtera en réalité que 3.40 €.   
Un don de 20 €, ne vous coûtera en réalité que 6.80 €.   
Un don de 40 €, ne vous coûtera en réalité que 14 €.   
Un don de 70 €, ne vous coûtera en réalité que 24 €.   
Un don de 100 €, ne vous coûtera en réalité que 34 €.   
> C'est très facile, 100% sécurisé, et un reçu fiscal vous est envoyé par email.


News (2)

  • Par 30°C à Lyon dimanche, nous avons tous couru les 10km ! Tous atteint la ligne d'arrivée ravis d'avoir couru ce téléthon Smith Magenis et prêts à recommencer l'année prochaine !

    MAIS notre défi n'est pas terminé. Notre objectif de collecte n'est pas atteint et il nous reste quelques semaines pour y travailler... Nous sommes Ultra motivés pour les enfants Smtih Magenis et leurs familles !
    >>> Les équipements nécessaires à la sécurité quotidienne des enfants sont chers et sont acheminés le plus souvent depuis les Etats-Unis car la France ne les produit pas...
    Avec 3 000 euros nous pouvons financer un lit sécurisé !

    CERIS GROUP - 6/20/17

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Pas à Pas avec Alexia
Pas à pas avec Alexia, Smith magenis Solidarité France est une association qui lutte contre le syndrome Smith Magenis, maladie génétique rare. Les buts de l'association sont : - Faire connaître le syndrome Smith magenis - Aider les familles touchées - Collecter des fonds pour la recherche