La collecte de Cannelle Lescastreyres

by Cannelle Lescastreyres for Association Syndrome de Kleine-Levin

Je soutiens l'Association Syndrome de Kleine-Levin France qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Le Syndrome de Klein Levin est une maladie orpheline et très rare (2 à 3 cas par millions). Appelé aussi le "syndrome de la belle au bois dormant", il se caractérise par : 
- des épisodes de sommeil excessif durant des jours, des semaines voir des mois
- une atteintes des fonctions cognitives (déréalisation, confusion, apathie)
- modification du comportement.
Il y a environ 200 cas diagnostiqués en France.
Pour pouvoir participer à la course et aider l'association KLS France dans ses actions, la reconnaissance de la maladie ainsi que l'aide à la recherche, j'ai besoin de vos dons ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
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Association Syndrome de Kleine-Levin

Le syndrome de Kleine-Levin est une maladie neurologique rare (environ 200 malades diagnostiqués en France). Il se caractérise par : des épisodes récurrents d'hypersomnie (pouvant atteindre 23h/jour) ; des troubles cognitifs (déréalisation, confusion, apathie..) ; des troubles du comportement. L'association KLS-France à plusieurs objectifs : rompre l'isolement des malades et des familles; faire connaître cette pathologie pour faciliter le diagnostic; soutenir la recherche