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Le Défi de Théo pour ELA
by Théo Mathys for Association ELA
Bonjour tout le monde,
Je m'appelle Théo, j'ai 13 ans et je suis atteint par une leucodystrophie (maladie génétique orpheline).
Pour aider mes copains de l'association ELA et la recherche médicale, j'ai décidé de me lancer un défi : pédaler pendant plus de 500 km pour aller de Sion à Paris ... du 19 au 25 avril 2014.
A cause de mes problèmes de vue, je serai sur un tandem avec mon papa Bertrand ... ma tante Sylvie et mon oncle Patrick seront aussi du voyage ... Eric conduira la voiture assistance ... et même mon petit frère William fera la première étape avec nous !
Pour réussir mon défi, je m'entraîne dur tous les jours ... mais j'ai aussi besoin de vous pour récolter le plus d'argent possible pour battre la maladie.
Soyez généreux ! Les enfants d'ELA comptent sur vous !
Merci à tous pour votre soutien,Théo
Je m'appelle Théo, j'ai 13 ans et je suis atteint par une leucodystrophie (maladie génétique orpheline).
Pour aider mes copains de l'association ELA et la recherche médicale, j'ai décidé de me lancer un défi : pédaler pendant plus de 500 km pour aller de Sion à Paris ... du 19 au 25 avril 2014.
A cause de mes problèmes de vue, je serai sur un tandem avec mon papa Bertrand ... ma tante Sylvie et mon oncle Patrick seront aussi du voyage ... Eric conduira la voiture assistance ... et même mon petit frère William fera la première étape avec nous !
Pour réussir mon défi, je m'entraîne dur tous les jours ... mais j'ai aussi besoin de vous pour récolter le plus d'argent possible pour battre la maladie.
Soyez généreux ! Les enfants d'ELA comptent sur vous !
Merci à tous pour votre soutien,Théo
Target
49%
So far, I've raised
€ 1,470
With help of people.
On my target of € 3,000
On my target of € 3,000
Association ELA
Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.
