Angelman-Saintélyon-On y va !

by Bertrand CHALUS for Association Française du Syndrome d'Angelman

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About my fundraiser

SaintéLyon 2014 - 72km,

Bonjour
Pourquoi cette collecte ? Pour courir "autrement", pas uniquement pour soi.
Si courir peut servir une cause, alors allons-y. Fonçons.
Pour ce faire, j'ai choisi de m'inscrire à la Sainté-Lyon, doyenne des épreuves "ultra", soit 72km la nuit du 5 décembre...

Pour l'association, hé bien, il y a longtemps que je souhaitais donner à l'Association Française du Syndrome d'Angelman, ayant un très bon copain papa d'un petit Jon (prononcer Yonne) atteint pas cette maladie méconnue et très déroutante.

Je soutiens donc cette Association qui fait un travail très important pour accompagner les parents, aider au développement des enfants, et donc, financer les actions pour y parvenir Et notamment mieux connaître cette maladie rare (un colloque international a été organisé tout récemment en France).

Pour m'aider, je vous suggère également de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.

Chaque euro est important, et évidemment, tous les dons sont les bienvenus ;-))

Ces dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé.(Dons exonérés d'impôt à hauteur de 66% du montant versé, vous recevrez le reçu automatiquement).

Il suffit de cliquer sur faire un don pour connaitre toutes les modalités dans le détail.

Merci pour votre soutien ! ! !

Beber

News (11)

  • Bon ben voilà : Régis Lolo et moi avons tenu parole en terminant la Saintelyon ! Encore merci à tous pour vos encouragements et surtout merci pour Jon, Joseph et leurs copains ! Bises à tous

    Bertrand CHALUS - 12/7/14

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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...